Karl à 9 ans il va vers ses 10 ans. Il est atteint de la Neurofibromatose.
Ils ont détecté la maladie à l’âge 6 ans. Mais déjà à sa naissance, je disais aux médecins qu’il avait un problème, il avait plein de tâches de café partout, il avait une grosse tête et une grosse et longue langue (d’environ 3 à 4 cm), il avait du mal à mâcher ses aliments, il s’étouffait en buvant, en mangeant, et il mordait sa langue. Karl a commencé à marcher à l’âge de 2 ans mais il tombait tout le temps, il avait un gros front et pleins de petite cicatrices dessus on était obligé de bander son front, puis nous l’emmenions souvent voir des médecins car il se prenait tous les virus qui traînaient.
2012 Karl a eu une consultation avec un nouveau médecin et quand ce médecin a vu Karl, elle a demandé un bilan en urgence IRM, ORL, des prises de sang etc…
Résultat : votre enfant à la Neurofibromatose et son état est bien avancé pour son âge.
La neurofibromatose est la conséquence de la présence de petites tumeurs bénignes qui se sont formés au niveau du cerveau et cela peut se transformer en cancer et il en avait un peu partout sur son corps.
Il commençait avoir de la tension, maux de tête, les yeux qui coulaient et il faisait de l’asthme.
Il a déjà plein de nodules lish aux yeux (tumeur pigmentée) et sur sa langue il a un gros fibrome et sur son corps plein de petites tumeurs, aussi sur la peau on voyait grossir chaque jour les fibromes.
Les médecins nous on dit que notre enfant, va s’affaiblir de jour en jour et que notre enfant va passer par l’étape chaise roulante et qu’il lui reste entre 1 et 2 ans à vivre.
La maladie s’aggrave de jour en jour et il n’y a pas de traitement, sa maladie est trop avancée pour son âge. Il n’avait plus de force quand il nous serrait la main. Tous ses fibromes grossissaient au niveau de son corps.
Août 2014. Un jour, notre ami Steeve PHAM vient à la maison et il nous parle de ses produits AlphaOne et SynerStem. On est d’accord, on commande.
Septembre 2014, nous apprenons que Jacques Prunier vient en Nouvelle-Calédonie et se déplace à Koumac. Nous avons demandé à Christine et Philippe, partenaire Synerj, de le rencontrer.
Jacques Prunier a vu Karl dès son arrivée et immédiatement, il a donné le nouveau produit, qui n’était pas encore sorti, le SynerBoost, Christine et Philippe, nous a donné de l’AlphaOne pour compléter, car nous n’avions pas reçu notre colis, dû à une grève Air France.
Au bout de quelques mois, on remarque qu’il tient l’équilibre sur une jambe, chose qu’il ne faisait pas avant. Il ne se plaint plus de mal de tête, il n’a plus les yeux qui coulent et sa langue dégonfle. 2015. Il passe un IRM : Résultat : sa maladie s’est arrêtée, elle n’évolue plus et les nodules lish ont arrêté d’évoluer, au niveau de son cerveau et le fibrome sur sa langue se dégonfle doucement. Il ne fait plus d’asthme et il ne tombe plus malade comme avant, ses fibromes au niveau du corps ont dégonflé, on ne voit plus rien, Karl va maintenant au soleil, à la mer, joue à la DS, à la WII, comprend mieux les choses.
Karl est aujourd’hui, un enfant comme les autres, Karl joue avec les autres enfants à l’école, il court, il plonge à la mer, il mange bien, Karl revit et nous aussi car ses 3 frères et sa soeur profite de se sacré changement. Karl va bientôt refaire un IRM cette année pour son bilan.
Je remercie Steeve Pham, Christine et Philippe SIONNIERE de nous avoir fait connaître ses produits ainsi que Jacques Prunier, pour avoir travaillé pendant de longues années afin de sortir des produits extraordinaires.
Si vous avez une neurofibromatose, un conseil, prenez de l’AlphaOne et du Synerboost cela leur fera le plus grand bien.
Martin Jean-Marc et Natacha.
Koumac Nouvelle-Calédonie
Le 21/03/2016
